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近日，華愛色譜申請的商標(biāo)通過審核，即日起，我公司將啟動換標(biāo)工作

氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會、半導(dǎo)體設(shè)備和材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會氣體分會、標(biāo)準(zhǔn)樣品技術(shù)委員會氣體標(biāo)樣工作組四屆五次會議、氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會分析分會一屆五次聯(lián)合會議于2014年11月2日～11月4在西安市召開。為表彰華愛色譜在標(biāo)準(zhǔn)起草工作中的工作，氣體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會向華愛色譜頒發(fā)了2014年度標(biāo)準(zhǔn)化單位稱號獎(jiǎng)杯。

對于氣相色譜儀的口徑選擇：柱徑直接影響著柱子的效率、保留特性以及樣品容量。小口徑柱要比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小。0.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復(fù)雜樣品時(shí)較好。0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱，但柱容量約高出60%。0.53mm：具有類似于填充柱的柱容量，可用于分流進(jìn)樣，也可用于不分流進(jìn)樣，當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)(如痕量分析)，選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適。天譜儀器的認(rèn)為，對于普通用戶，可選30米或50米長的毛細(xì)管，口徑選0.32mm較為便利...

色譜是一種有效的分離方法，它利用物質(zhì)在兩相間的吸附或分配差異來實(shí)現(xiàn)分離?！吧V簡單地說就是有顏色的譜帶，比如我們把胡蘿卜汁倒進(jìn)色譜柱中用溶劑淋洗，就會分出6~7個(gè)有顏色的層帶，每一層就是一種化合物。還有，我們靠色譜分析，發(fā)現(xiàn)了香煙里有5000多種化學(xué)成分，就連一瓶茅臺酒里都有900多種化學(xué)成分?！睔庀嗌V（GC）和液相色譜（LC）是常用的兩種色譜技術(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，多維色譜、各種聯(lián)用技術(shù)、毛細(xì)管電泳、電色譜和其它新的色譜技術(shù)的應(yīng)用日益廣泛，各種色譜儀向智能化、自動化、標(biāo)...

1．進(jìn)樣量進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量、儀器線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化、達(dá)到分離要求和線性響應(yīng)范圍之內(nèi)；定量分析時(shí)，應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)。氣相色譜沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：氣體樣品一般為0.1～10mL，液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10μL；毛細(xì)管柱因柱容量小，其充許進(jìn)樣量則少得多。2．進(jìn)樣時(shí)間進(jìn)樣時(shí)間長短對柱效率影響很大。若進(jìn)樣時(shí)間過長，則使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率，因此，對于沖洗法色譜而言，進(jìn)樣時(shí)間越短越好，必須小于1秒。3．進(jìn)樣設(shè)備氣體樣品常用六通...

由于氣泡的存在，會造成色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪聲峰，嚴(yán)重時(shí)會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進(jìn)入流路或色譜柱時(shí)會使流動相的流速變慢或不穩(wěn)定，使基線起伏。造成上述現(xiàn)象的主要原因有三條：1.流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；2.系統(tǒng)開始工作時(shí)未能將流路中的空氣驅(qū)趕干凈；3.在注入樣品時(shí)不注意混入了空氣。為了避免這類問題的出現(xiàn)，液相色譜實(shí)際分析過程中必須重視對流動相進(jìn)行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1.吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下...

采用氣相色譜法(GC)測定乙二醇含量，色譜柱為3%FFAP不銹鋼填充柱，載氣為氮?dú)?，氫火焰離子化檢測器。結(jié)果表明乙二醇含量在0.003~1.11kg/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.53%。方法簡便、、重復(fù)性好，可用于乙二醇含量的測定控制。乙二醇又名甘醇、1，2-亞乙基二醇，是無色無臭、有甜味的液體，有毒性，乙二醇能與水、丙酮互溶，在醚類中溶解度較小?？捎脕砗铣蓽炀]等高分子化合物，還可用作薄膜、橡膠、增塑劑、剎車油等原料，又是常用的高沸點(diǎn)溶劑，其60%的水...

氣相色譜儀進(jìn)樣方式分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣和柱頭進(jìn)樣三種金陽方式。選擇合適的進(jìn)樣方式需要考慮樣品中待測組分的含量，樣品各組分的沸點(diǎn)和熱穩(wěn)定性，待測組分的性質(zhì)。后需要考慮進(jìn)樣方式的實(shí)用性。但是在特殊樣品的分析中單單使用一種進(jìn)樣方式不能滿足分析的需要。樣品中待測物質(zhì)的含量是選擇進(jìn)樣方式的主要影響因素。在含量較高時(shí)（50ppm，F(xiàn)ID），可以應(yīng)用熱分流進(jìn)樣方式，或是將樣品稀釋后應(yīng)用不分流進(jìn)樣方式或是冷柱頭進(jìn)樣方式進(jìn)樣。當(dāng)樣品中待測組分含量在0.5-50ppm間，就需要應(yīng)用熱不分流進(jìn)樣或...